黄丽 , 寿晓清 , 蒋合涛 , 李燕 , 罗充 , 辛柯

贵州师范大学生命科学学院, 贵阳, 550000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 28 篇   
收稿日期: 2017年06月30日    接受日期: 2017年08月29日    发表日期: 2018年05月22日

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本实验以明日叶叶片为外植体，通过筛选基本培养基及外源物质，从而诱导产生愈伤组织并得到再生植株，建立其高频再生组培快繁的完整体系。结果表明：明日叶组培苗的最适基本培养基为MS；叶片诱导愈伤组织最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.0mg/L；增值最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D1.0mg/L；不定芽最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L，诱导率为55.49%；最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.02mg/L，生根率可达87.22%，将生长良好的再生植株进行移栽，存活率高达94%。该研究建立了明日叶组培完整再生体系，以高效、低成本的快速繁殖方式，为明日叶的大面积种植提供一种技术方法。

明日叶；叶片；愈伤组织；组织培养； 快速繁殖